Эмне үчүн кээ бир илимпоздор бирикмеси бар экенине шек
Көмөктөшөт нерсе MTHFR генетикалык жана анын бирикмелери таз саламаттык сактоо шарттарынын бир аскер менен, кээ бир күчтүү колдоо жана мыкты алып-сатарлык болуп саналган башка турган деп басым жасалып келет.
Акыркы жылдары илимпоздор бир ууч кээ бир аялдар эмне үчүн түрлөрдүн абдан жакшы түшүндүрө мүмкүн деп кооптонушат нече жолу боюнан түшүп .
теория алыс чечүүчү болуп эсептелет, ал эми коомчулуктун кысымы салып генетика, анда жарым-жартылай гана, түшүнүксүз бойдон менен ойной алат ролун берет.
MTHFR Mutation түшүндүрүп
MTHFR түрлөрдүн MTHFR энзимдердин дене жөндөмдүү тоскоолдук адамдын генетикалык код менен аномалия болуп саналат. MTHFR энзим, өз кезегинде, дененин туура иштете тарабынан өндүрүлгөн химиялык дозалап (витамин B9) .
энзим жетишсиздигинен улам мүмкүн болгон көйгөйлөрдүн аскерлерин алып келиши мүмкүн. эгерде кандайдыр бир өтө оор да, ата-MTHFR генетикалык тукум кууп өткөн адамдардын пайда кылат (мүнөздүү homozygosity деп аталат), бир генди (heterozygosity) мурас кылып алгандарды, аз болушу мүмкүн, ал эми көрүнүктүү көйгөйлөр. MTHFR түрлөрдүн сиз бир ооруга аласыз дегенди билдирбейт болуу; ал жөн гана жалпы коркунучун көбөйтөт.
адатта MTHFR мутант менен байланышкан ден соолугундагы айрым маселелерди камтыйт:
- Homocystinuria, кайсы бир оору орган азыраак көз көйгөйлөр, анормалдуу кандын уюшу, скелет бузулушуна алып келүүчү, холестерол иштете албай жатат, ал эми таанып-көйгөйлөр
- Anencephaly , туулгандыгы мээнин же сөөгү жок же толук пайда болгон бөлүктөрү менен мүнөздөлгөн кемтиги
- Кыр арка сөөгүнүн жарылышы, жүлүн тегерегинде сөөк толук түзүү
- Каруу-байланыштуу угуу жоготуу
Башка изилдөөлөр жүрөк-кан тамыр оорулары, мээге, гипертония, үчүн MTHFR генетикалык байланышы бар преэклампсия (кош бойлуулук учурунда кан басымы жогору), глаукома, психикалык оорулар жана рак айрым түрлөрү. Бул изилдөөлөрдүн көпчүлүгү негизинен аралашып келген. кээ бир эмес, башкалар эмес, табылган бирикмелер менен.
Баарын айтып берди, MTHFR генетикалык болбосо жарым АКШ калкынын мутант үчүн, жок эле дегенде, heterozygous болушу мүмкүн менен, адилеттүүлүк менен кездешет.
MTHFR жана Боюнан Risk
Учурдагы далилдер ушунчалык эркин колдоого Анткени, төрөгөндөр жана MTHFR түрлөрдүн кандайдыр бир байланышы бар экенин түшүнүктү каршы көптөгөн окумуштуулар бар. гипотеза колдоого алгандар да MTHFR C677T мутант деп аталган белгилүү бир Variant менен аялдардын арасында бойдон калуунун өсүшүнө жараша болот.
Аргумент ачкычы деп ролу , холестерол ойнойт деп айтылат. Холестерол аминокислота табигый B топуктуу зат менен берчү орган тарабынан өндүрүлгөн эмес. C677T .Мунун алдында, холестерол натыйжалуу кайталап кан топтоо башталат мүмкүн эмес. Мындай болгон учурда, бул коронардык кантамыр ооруларына үчүн белгилүү коркунуч болуп саналат азгыруучу абалы деп аталат homocysteinemia алып келиши мүмкүн.
Теориясын колдоп жаткандар homocysteinemia олуттуу түйүлдүктү ачка жана буйруйт тондун үчүн тамак-аш агымын бөгөт кичинекей уюган кан пайда болушуна алып келиши мүмкүн деп кооптонушат табигый боюнан алдырган . Бул чындап эле өтө талаштуу теориясы жана бир бул эч кандай далилдер жок болуп турат.
Анткен менен, бир нече жолу боюнан менен көптөгөн аялдар MTHFR мутант үчүн оң сынайбыз. Мисалы, кээ бир дарыгерлер сыяктуу каршы уюу дары пайдаланууну колдоп келатат гепарин жана аз дозадагы аспирин уюган кан коркунучун азайтуу. Башкалары болсо деп ойлойт дозалап кислотасы жана башка B топуктуу жогорку дозада сунуш холестерол денеден жок болушу менен бутага жана жол бериши мүмкүн.
Бул иш-чаралардын бардык учурлары жөнүндө тобокелдигин азайтуу турган эч кандай далил жок болсо, эч кандай жамандык кылбайм деп айтууга аз далилдер да бар.
А Сөзү Verywell
Бир талаш-кош бойлуулук боюнча MTHFR .Мунун таасири катары каарданууга жакын жатат, акушерлер жана гинеколог Америка колледжинин 2013-advisement маселе боюнча азыркы учурда далилдер "чектелген" же "туура келбейт", же жок экени айтылууда жана MTHFR генетикалык колдонуу каршы сунушталат бир бөлүгү катары талдоо же орозо, холестерол сыноо күнүмдүк перинаталдык экзамен .
> Булак:
> Америка акушерлер жана гинекологдор колледжи. "ACOG Practice бюллетени, № 138: кош бойлуу thrombophilias Тукум кууп өткөн." Obstet Gynecol. 2013; 122 (3): 706-17. DOI: 10,1097 / 01.AOG.0000433981.36184.4e.
> Chen, М .; Янг, X; жана Лу, M., "Methylenetetrahydrofolate редуктаздык ген polymorphisms жана Кытайда бир нече ирет бойлуулуктун жоготуу. системалык сереп жана мета-анализ" Arch Gynecol Obstet. 2016 Feb; 293 (2): 283-90. DOI: 10,1007 / s00404-015-3894-8.