Amniocentesis боюнан бир аз коркунуч алып
An amniocentesis амниотикалык суюктук үлгүсүн чогултуу үчүн энесинин курсагына аркылуу ийне киргизүү жана андан ары сынап билдирет төрөткө сыноонун бир түрү болуп саналат суюктукту баланын хромосома карап чыгуу. Бирок, amniocentesis эки себеп болушу мүмкүн: сыналышы пайда болгон кичинекей бир тобокелдигин алып боюнан жана тестирлөөнүн натыйжасы да жооп берүүдө, элге алып келиши мүмкүн , алардын боюндагысын токтотулат .
Ошентип, кээ бир кош бойлуу аялдар тест корккула жана башкалар аны колдонууга каршы.
Эмне Amniocentesis жөнүндө эмнени билишим
Алар хромосомасы бузулуу бар бала болсо, бир өскөн коркунучу бар болгондуктан, 35 ашуун апалар учун amniocentesis же сунуш берилиши мүмкүн CVS бир күнкү сыноо катары. Бирок, башка апалар алардын балдары хромосома оорулардын жогорку коркунучу бар аныкталат, эгерде бир amniocentesis сунуш эмес. Мисалы, үч же төрттүк топ экран кандын бир абалынын бийик мелдешүүдөн көрсөткөн болмок.
Amniocentesis жөнүндө бардык Fuss деген эмне?
Amniocentesis гана сыноо болсо да хромосома оорулар , адамдар эмне үчүн ал ушунчалык кам бир суроо туулушу мүмкүн?
Кыязы, ири себеби эл amniocentesis кызыкдар болуп чакан боюнан тобокелдиги кошулат - жана сандардан бир катар ушул коркунучун баалоо үчүн колдонулат деген ниеттебиз. Ишенимдүү изилдөө боюнан нерсени кылдыра турган бир amniocentesis тобокелдиги 1 400 заманбап ыкмаларын колдонуу менен жакын бир экенин көрсөтүп турат, ал эми кээ бир булактар да улуу, алда канча коркунучтуу болуп 1 200 же 1 100 бойдон түшүп калуу коркунучуна баа берүүлөрүн колдонушат.
Жана албетте, кээ бир адамдар ар кандай кошо тобокелдик деп ойлошот - канчалык кичинекей болбосун - өтө жогору.
эл amniocentesis каршы ээрчий берген болушу мүмкүн, эмне үчүн, башка себеби да наристе бир хромосома башаламандыкты бар экенин билип, кээ бир ата-энелер, алардын боюндагысын токтотуу жөнүндө чечим кабыл болот. таралган оору адамдардын amniocentesis талкуулап Даун синдрому бар, өнүгүү жана акыл-эсинин начар себеп шарты качан деп ойлойм.
Кээ бир адамдар, өзгөчө, анткени абалы, адатта, өмүрүбүзгө коркунуч туудурган маселелерге себеп, жана ошону менен токтотуу боюнча адамдардын адеп-ахлак өкүмдөрү эмес, Даун синдрому менен ооруган балдарга токтотуу үчүн адеп-ахлактык жактан карама-каршы болуп сыноо үчүн катализатору болушу мүмкүн, анткени amniocentesis сынап узарта алат алардын боюндагысын токтотууга чечим кабыл алуу.
Amniocentesis жактары
бир amniocentesis бар себептери көп, бирок ири сыноо бала олуттуу хромосомасы баш аламандык бар, жокпу, силерге негиздүү толугу менен жооп берет деп жатат. а 99,4% так чен менен ыктымалдыгы сиздин amniocentesis силерге хромосомасы баш аламандыкка жалган оң же терс берет деп төмөн.
хромосома оорулары менен ооруган кош бойлуулуктун токтотуу тандай турган ата-энелер үчүн, amniocentesis тууралыгын текшерүү ээ пайдасына күчтүү жактаган эмес.
Мындан тышкары, Даун синдрому тасмасы менен жалпы бирикмесинин карабастан, бир amniocentesis да ырастап же Даун синдрому жаман божомол менен бир нече жолу бузулушу айта албайбыз. Бул amniocentesis сыяктуу алгачкы ымыркай өлүмүнө жогорку карама менен абалына, ачып берген болсо, Даун синдрому бар бала токтотуу үчүн тандап алган жок, ата-энелер токтотуу тууралуу ойлонуп, эмне болорун мүмкүн Edwards синдрому же triploidy . Мындай учурларда, бир amniocentesis тандоо тест же наристенин учурда ээ болгон хромосомасы оору айырмалай ишенимдүү ыкмасы болушу мүмкүн УЗИ хромосома оорулардын үстүнөн тынчсызданууга менчиктин себеп көрсөтүп турат.
Акыр-аягы, көз карандысыз токтотуу жөнүндө адамдардын сезимдерин, бир amniocentesis төрөлгөн бир наристенин муктаждыгына менен күрөшүү үчүн өздөрүн даярдаш үчүн ата-энелер жана дарыгерлерге жардам берет. Алар абалын изилдөө жана төрөлгөндө кандай нерселерди күтүүгө мүмкүн болсо да, кош бойлуулукту токтотуу эмес, ата-энелер баланын диагнозун алдын ала билүү үчүн каалашы мүмкүн.
Amniocentesis дилбаян
amniocentesis каршы башкы аргумент учурлары аз кошо тобокелдиги. иш жүзүндөгү саны эки ача отчетторду бир топ бар, бирок 1 400-жылы да кабыл баа кээ бир энелер үчүн өтө коркунучтуу болушу мүмкүн - өзгөчө боюнан түшүүгө, же тукумсуздук тарыхына бар.
Ал тургай, хромосома оорулардын жогорку мелдешүүдөн көрсөтүү үч жана төрттүк топ экран жыйынтыктарды апалар ушул себептен amniocentesis каршы баш тарта алат.
Анткени диний же ой ишенимдердин, айрым апалар, алар кандайдыр бир себептер менен бойго токтотуу карап эмес, кандай сезимде болот - бала каргашалуу тубаса баш аламандык болгон күндө да. токтотуу суроого алып менен, бул апалар бул чакан тобокелдикти алып жана жыйынтыкты өзгөрткөн жок, анткени бир amniocentesis бар эч кандай пайдасы жок деп чечим кабыл ала алат.
Where Amniocentesis токтойт
Бул келечектеги изилдөө тиешеси amniocentesis жөнүндө талаш-тартыштарды жаратышы мүмкүн деп божомолдоого болот. Окумуштуулар мындай энесинин каны үлгүнүн наристенин генетикалык материалды бөлүп менен жигердүү өнүгүп келе жаткан ымыркай хромосома оорулар үчүн экранга аз invasive тесттерди түзүү иш болуп саналат. Убакыт да күч келет, бирок азыр, amniocentesis жеткиликтүү нерселерди айтып берет.
бир amniocentesis кийин төрөбөс тобокели үчүн туура сандарды колдонуп, табигый жыйынтык апалар бир хромосома бузулуу бар бала болсо, кимдин тобокелдикти сыноо каршы 1 400 бир amniocentesis болбошу керек (бир жылдан кем эмес болуп калмак боюнан пайда жогору болушу керек).
жашка же үч / төрттүк топ экран натыйжалары боюнча болобу, кылган сыноого ээ мүмкүнчүлүгү болушу керек Moms бир хромосома бузулуу бар бала болсо, кимдин тобокелдик жогору 1 400-жылы караганда. көпчүлүк маселелер сыяктуу эле, апалар дарыгерлер менен, алардын ой-окууларды жана медициналык жагдайыбызга туура чечим чыгарууга умтулушу керек.
булактар:
Amniocentesis. Америкалык бойлуулук бирикмеси. Сайттан: 21 апр 2009 http://www.americanpregnancy.org/prenataltesting/amniocentesis.html.
Мен amniocentesis болушу керекпи? CIGNA. Сайттан: 21 апр 2009 http://www.cigna.com/healthinfo/aa103080.html.