Көптөгөн төрөгөндөр хромосомалык бузулушуна себеп болууда
Хромосомалык аномалиялар Боюнан түшкөн же баласы өлүү жалпы кылмышкер болуп саналат. көп бала, мисалы, Даун синдрому жана башка trisomies катары генетикалык шарттар менен төрөлгөн экендигин эске алсак, эмне үчүн кээ бир хромосомалык учурашы түшүүнү алып келет деп?
Туурабы? Ыктымалдуу хромосомалык-Тектеш себептери
Бардык боюнан себептерин, хромосомалык аномалиялар төрөгөндөр эмне себептен абдан көп түшүндүрмө болуп эсептелет.
Эсептөөдөн кийин бардык алдыруунун жерде 40 жана 75 пайыз ортосунда өнүгүп бала кокус генетикалык проблемалар менен шартталган деп ойлойм.
Көпчүлүк учурларда, окумуштуулар хромосомалык аномалиялар түшүүнү алып, эмне үчүн так себебин билбейм. Бир эненин иммундук система иштеп баланын ген бир көйгөйүн моюнга жана ошентип, бойго бүтөт деп саналат.
Дагы бир теория иштеп бала акыры өзгөчө генетикалык маселе бала өсүп токтотууга себеп турган даражага жетип жатат. Кээ бир гендердин кээ бир гендердин ары өнүктүрүүгө, же ашыкча нускада үчүн зарыл болгон туура эмес өсүп баланы же баланын тону мүмкүн дайынсыз жок болот. Бул башкалар эмес, ал эми хромосомалык ишинин айрым бир түрлөрү бойдон алып эмне түшүндүрүп бере алган жок.
жөнөкөй жообу бул болду: "бул жөн гана болот." деп Клетканын бөлүнүшү туура эмес нерселердин бир топ татаал жараян, ал кээде баары туура эмес деп айтат.
Бир сперма же жумуртка клеткасы акыры мындай маалда, өлүү, же генетикалык бузулууларга сыяктуу көйгөйлөрдү алып барып хромосомасы же дайынсыз жок же кошумча даана менен хромосома менен туура эмес саны менен аякташы мүмкүн.
Risk Factors
Көпчүлүк учурда, хромосомалык учук менен ооруган бир кош бойлуу аялдардан бери кадимки кош бойлуулукту үчүн барып турган хромосомалык маселелер табиятта бир кокустук болуп саналат.
Хромосомалык аномалиялар, адатта, бир же эки ата-энеси бар туруп, кайталанып эмес, салмактуу которуштуруу же окшош генетикалык маселени.
Ата-эненин жашы хромосомалык учук менен ооруган кош бойлуулуктун ээ бир коркунуч болуп саналат. энеси 35 жаштан жогору эмес үй-бүлөдө, бойдон коркунучу өсөт жана хромосомдук Майып жыштыгы жогору болуп эсептелет. Эркектер, боюнан чендердин жогорулоосу алардын жаш курагы боюнча белгисиз бойдон калууда, бирок 40 жылдан ашуун болушу мүмкүн.
Изилдөөчүлөр хромосомалык Майып башка тобокелдиктерди эске изилдеп жатабыз, ал эми маалымат толук эмес болуп саналат. Мисалы, таасир уулуу химиялык хромосомалык Майып ыктымалдуулугун жогорулатууга мүмкүн, бирок так мамиле жакшы түшүнө бербейт.
сиз кош бойлуу жана аракет кылып жатышат тажрыйбалуу, анда бир нече төрөгөндөр түшүмдүүлүктүн адис же көбөйүү Эндокринолог үчүн жолдомо алышат. Андан ары генетикалык диагностика Сиз же сиздин өнөктөш болушу мүмкүн болгон негизги маселелерди аныктоого жардам берет. Мындай бойго алдында түйүлдүктү текшерүү катары тамчы же жумурткаларын басып, кошумча жыныстык технологиялар, генетикалык түзүлүшүбүздүн ичинде бир көйгөй бар болсо, жөндөмдүү бойго жетүү үчүн жардам берет.
> Булак:
Жарлык, Stephen J. "Ден-соолук маселелери жана акушердик жана гинекологиялык саламаттык сактоо көрсөтүүчүлөр үчүн айлана-бир пайда парадигмасы." Human Reproduction June 2006 2201-08. Сайттан 25 Nov 2007.
Hanke, W. жана J. Айтымында. "Кесиптик препараттарды таасиринен улам, жагымсыз көбөйүү жана өсүүдөгү бузулуулар тобокелдиги. Учурдагы эпидемиологиялык далилдерин сереп" Эмгектин эл аралык Journal колдонуу жана айлана-чөйрөнү сактоо, 2004-223-43. Сайттан 25 Nov 2007.
Slama, Реми, Жан Bouyer, Гэйл Windham, Laura Fenster жана Axel Werwatz жана Шэнна H. Swan. "Табигый бойдон алдырууга коркунучу жөнүндө тукум доордун таасири." Америкалык эпидемиология 2005-816-23 журналы. Сайттан 25 Nov 2007.