Качан бул жакшы ой менен аны ачыкка алабыз?
Бойдон т = шк үчүн жалпы себеби кандайдыр бир болуп хромосомасы тыш кош бойлуулук жактан эмес, себеп болот. Бул коркунучтуу угулат, бирок, чынында, мындай жоготуу кыйналып кыдырып чыктык көпчүлүк тугойлор ыктымалдыгы, алар, акыр аягында дени сак балалуу бүтүп жөнүндө сөз кылууга өтөйүн жогору. Ушул себептен улам, дарыгерлер, адатта, кээ бир ата-энелер үмүт сыноо аларды жабылышы табууга жардам берет деп ойлошу мүмкүн, бирок биринчи жолу боюнан себебин табууга аракет кийинки текшерүүдөн кабарлашпайт.
Хромосома сыноо нече бойдон кийин абдан пайдалуу болушу мүмкүн. аны эмне үчүн, бойдон түшкөн бир тиштем үлгүсү чогултулган жана курстарына келип, талдоого алынышы керек. Айрыкча, аябай эрте бойдон кийин оор, ал аял болбосо шайкеш үлгүсүн алуу үчүн кыйын болушу мүмкүн эмес бетибиз жана curettage (D & C) бойдон учурунда өткөн жок ар кандай ткандарга алып кирет -a жол-жобосу. бир аял кош бойлуулуктун алгачкы кан башталат жана ал боюнан айрым ойдо болсо, анын догдурдан талдоо үчүн кыртыш сактап калуу үчүн кантип айтып берет.
Кандай Хромосома Testing ачып жатат
Хромосомалардын саны, алардын түзүмү боюнча бир хромосома тест тастыктоо же бойдон себеби катары айкын бузулууларды чыгып, бийлик жүргүзө алат. Кээде көбүнчө хромосомалык себеп Трисомия болуп саналат. Башкалар кирет triploidy , monosomy, tetraploidy, же ошондой түзүмдүк аномалиялар translocations турагы, адатта, бир ата-эненин тукум кууп өткөн тамчы же жумуртканын санда бузулуулардын улам турган.
Кээде бала бала кадимки хромосомалар көрсөтүү боюнча наристе кезинде гана толугу менен эсептелет. ошондой бойдон тартып chromosomally кадимки жыйынтыгы жарымынан аял жакын болгондуктан, изилдөөчүлөр жыйынтыгын булгоого энесинин кыртыштын үчүн жалпы болуп (кылдаттык менен лабораториялык ыкмалары бул келип чыккан мелдешүүдөн азайтуу мүмкүн) ишенем.
наркы жана техникалык-экономикалык себептерден улам, бул сынак энеси же мындай учурларда бала келип, жокпу, аныктоого мүмкүн эмес.
Келечектеги кош пландаштыруу
Сиз түйүлдүккө кийин хромосома тест бар болсо, балким, келечектеги кош-пландаштыруу боюнча кандай суроолор болот, жыйынтыгы карабастан. Ал эми күйөөсүнө жөлөк-дарыгер же генетикалык кенешчиси силердин суроолорго жооп бере алгыдай болушу керек. Сиздин тестинин натыйжалары болсо, бир chromosomally кадимки кош бойлуулукту ачып же натыйжасыз болсо, сен дагы боюнан да барып, силер менен болот адисти көрө башка боюнан себептер үчүн сыноо болушу мүмкүн.
Сиздин хромосомасы тестирлөөнүн жыйынтыгы бузулуулар бар экенин көрсөтүп турат, анда ыктымалдыгы ал кокус бир жолку көйгөй бийик деп эсептелет. Бул сөзсүз түрдө сиз келечекте тыш бар бала болсо, бир өскөн коркунучу бар дегенди билдирбейт. Көпчүлүк хромосома учурашы тамчы же жумуртканын клетканын бөлүнүшүндө каталар натыйжасы болуп саналат, ал эми көпчүлүк учурда, алар келечектеги кош арсар болгон эмес. Бул эрежеден өзгөчө натыйжалары бала дарыгерлер да сен кылганды жана сенин өнөктөш салмактуу которуштуруу деп аталган абалы боюнча текшерүүнү сунуш кылышы мүмкүн болгон учурларда көз караш которуштуруу, бар деп айтсак болот.
бир нече жолу боюнан жана тест себеби бул хромосомалардын илдетине каршы болуп жатат ачып башынан жубайлар үчүн толук мөөнөттүү бойго жана дени сак балалуу аракет жолдору бар. Алардын бири катары белгилүү бир тартиби алдын-ала жайылтуу генетикалык диагноз менен бирге, бир-экстракорпоралдык уруктандыруу (ЭКУ) . Бул кымбат жана, эреже катары, камсыздандыруу менен камтылган эмес, бирок, албетте, абдан өздөрүнүн биологиялык балалуу каалаган жубайлар үчүн татыктуу.