Медициналык Effects жана дарылоо
А салмактуу же хромосомалык которуштуруу бир хромосома кыйылып жана башка жерде reattached элек бөлүгү кайсы бир шарты болуп саналат. Башка сөз менен айтканда, бул эки хромосомалардын бөлүмдөр жерлерди өтүштү дегенди билдирет. Translocations толугу менен зыянсыз же жагдайга жараша, ден соолугуна байланыштуу олуттуу көйгөйлөргө алып келиши мүмкүн болот.
мурунку учурда, көптөгөн адамдар абалын билип туруп translocations болушу мүмкүн.
Бул өз ара (же салмактуу) которуштуруу үчүн, адатта, ушундай болот, коркунучун жогорулатат хромосомалык которуштуруу бир түрү бир нече жолу бойдон .
Бул карап чыгуу менен, салмактуу которуштуруу мүмкүн болгон таасири жана кандай түшүнүүгө жакшы, ал кош бойлуу күнү болушу мүмкүн.
Кандай салмактуу которуштуруу каражаттары
салмактуу которуштуруу, адам, адатта, кадимки өсүш үчүн зарыл болгон бардык генетикалык материал бар - бир хромосома бир бөлүгүн гана кыйылып жана башка бир тиркелет. Бирок, бул адамдын клеткалары кайра чыгаруу үчүн жумуртка клеткасы же сперматозоид клеткаларын түзүү үчүн бөлүп жатканда, жумуртка же мейдегиден боюнан алып келиши мүмкүн болгон кошумча генетикалык материалдын же дайынсыз жок генетикалык материал менен аякташы мүмкүн хромосома турган жараша , ген таасирин тийгизет.
Күндөлүк алдыруунун чалдыгуу
Менен бардык жубайлардын болжол менен 4,5 пайызга-жылы бир нече жолу бойдон , бир же эки ата-салмактуу которуштуруу бар.
Изилдөөлөр салмактуу translocations менен жубайлар салмактуу translocations жок түгөйлөргө караганда боюнан болушу мүмкүн экенин көрсөттү. белгилүү бир хромосома менен салмактуу translocations башкаларга караганда боюнан алып көп экенин кээ бир далил бар.
тестирлөө
Бир салмактуу которуштуруу деп атаган бир сыноо аркылуу диагноз жатат Кариотип да ата-кан үлгүлөрү которуштуруу издеп иликтөөгө турган.
Кээ бир изилдөөлөр эне салмактуу которуштуруу кайталанып бойдон менен байланыштуу болушу толук ыктымал, ал эми ата-бабаларыбыз, ошондой эле алып жүрүүчүлөр болушу мүмкүн болот.
иштетүү
салмактуу которуштуруу үчүн эч кандай дарысы жок, ал эми көпчүлүк учурда, ден соолугуна терс таасир гана бир нече жолу чечим болуп саналат. салмактуу которуштуруу кабылган жубайлар үчүн ыктымалдыгы бир учурда ийгиликтүү кош бойлуу пайдасына, ал эми кайталап төрөгөндөр, албетте, сезимдик менен күрөшүү кыйын болушу мүмкүн.
Күндөлүк төрөгөндөр да физикалык натыйжаларга алып келиши мүмкүн. Кээ бир аялдар үчүн, кайра төрөгөндөр мындай кийин тырык ткандардын куруу сыяктуу эле татаал, алып келиши мүмкүн D & C . Демек, руханий жана дене жараат кайталап бойлуулуктун жоготууга да коркуп белгилүү салмактуу которуштуруу менен жубайлар көп жогорку технологиялык изилдөө келет келиши мүмкүн мөөнөткө боюнан алып билдирет.
Жогорку технологиялар дарылоо
Кээ бир учурларда, салмактуу которуштуруу менен жубайлар бири-бирине мамиле тандап алат preimplantation генетикалык диагностика (-Каунти) . -Каунти-жылы, жубайлар көз караш которуштуруу ээ эмес экенине көзүбүз жеткидей болушу үчүн эмбриону ген сыноо менен бирге бир-экстракорпоралдык уруктандыруу аркылуу боюна.
-Каунти жана ЭКУ да абдан кымбат, бирок, жана көптөгөн жубайлар кийлигишүүсүз аракет сактоого аргасыз болгон дагы бир себеби камсыздандыруу убактысынын көбүн, менен камтылган эмес.
алар 10 пайыздан ашпашы керек, анда мындай деп, сиз, бул жол-жоболор үчүн төлөөгө жардам бере турган насыя алуу ЭКУ муктаж жубайларга үчүн грант же сен акча сактоо жана салык салууга сиздин медициналык чыгымдарды отчет бере алышы мүмкүн сенин такталган жыйынды кирешеси.
булак
> Гарднер RJM, Sutherland GR, Shaffer LG. Хромосома учурашы жана генетикалык кылды. 4. New York: Oxford University Press; 2012-ж.