энеси, анын дене боюнан алып жүрөт, анткени учурлары көп себептерден энеси ушул себептер менен кандай байланышы бар. Бирок, бери хромосома көйгөйлөр өнүгүп баланын хромосомасы учурлары жана жарым негизги себеби болуп, атасы келип, сен бир нече жолу боюнан түшүп калса тамчы нерсе бир боюнан айрыкча, себеби болушу мүмкүн шектениши мүмкүн.
Сперма менен көйгөйлөр себеп чечим болот?
жооп мүмкүн эмес. Мурда изилдөөчүлөр бир катар себептерден улам хромосома көйгөйлөрдүн негизги булагы катары жумуртка алууга багытталган. Мунун бир себеби (көбүнчө) мында бир гана жумуртка ар бир этек айлампасын .Жетилип болуп эсептелет, ал эми табигый тандалуу сперма арасынан теориялык жактан, "күчтүү" адамдарга жумуртканы жетүү үчүн болуп алып келиши керек уруктандыруу мурда ишке ашат. Мындан тышкары, бойдон түшкөн кыртыштын боюнча генетикалык изилдөөлөр эне мейоз биринчи этабына каталарды башынан (жумуртканын эрте иштеп чыгуу) боюнан алып Майып көпчүлүгү булагы катары.
Бирок, акыркы он жылдын ичинде бир нече илимий-изилдөө, бул дайыма эле мүмкүн эмес деп эсептейт. Кээ бир учурларда бир нече жолу бойдон жогорку ооруп бар атасы тартууга көрүнгөн демейдегиден хромосомалардын анын сперма менен. бир нече жолу бойдон көп кантип сперма бир себеби эч кандай реалдуу баа эмес, жана спермадан келүүчү хромосома менен көйгөйлөр кайталап чыгымдардын негизги себеби деп ойлогон эмес, бар, бирок, анын эркек бир мүмкүнчүлүгү, айрыкча сезилет сперма демейдегиден Учак же төмөн асылдуулугун башка белгилерин көрсөттү.
Кээ бир дарыгерлер кайталанып бойдон үчүн башка эч кандай себеп таба турган адамдар сперма сапаты үчүн сыноолорго дуушар деп сунуш кылышы мүмкүн. Сперма сапаты кээде, бирок дайыма эмес, жашоо өзгөртүүлөрдү жана дары-дармектер менен жакшыртса болот.
Биринчиден, жарпым Боюнан
3 4 алдыруунун кош бойлуулуктун биринчи чейрегинен учурунда.
Адатта, бир аял биринчи чейрегинен учурунда боюнан ээ болсо, баланын хромосомалардын бир көйгөй бар болчу. Хромосомалар иштетүүдө зарыл болгон маалыматты, кодду камтыган ДНК материалы.
хромосомалык кыйынчылыктар менен, бир нерсе иштебей түшүнүгү ичинде болот жана түйүлдүк хромосома номерин туура эмес (өтө көп же өтө аз), акыр-аягы, бойдон түшүп, натыйжада алат. Белгилей кетчү жагдай, хромосомалардын туура эмес саны менен ымыркай бала болгон эмес. Мисалы, трисомия 21 менен балдардын Даун синдрому бар.
Кээде бир нерсе хромосома менен эч кандай байланышы жок түйүлдүккө жыйынтыгын да болот. Мисалы, тондун, боюнан көбөйөт коркунучу менен көйгөйлөр бар. эненин кан алуу үчүн бул тондун муктаж экенин унутпа.
Бул жерде биринчи чейрегинен учурунда учурлары жөнүндө кээ бир башка себептери болуп төмөнкүлөр саналат:
- чегүү
- кетүү
- мыйзамсыз дары-дармек колдонуу
- алкоголизм
Экинчи чейрегинен Боюнан
көпчүлүк төрөгөндөр биринчи чейрегинен учурунда да, төрөгөндөр да экинчи чейрегинен учурунда.
боюнан экинчи чейрегинен учурунда пайда болот, эмне үчүн бул жерде бир нече себептер бар:
- диабет
- бөйрөк оорулары
- учугу
- гормон көйгөйлөр
- оорулар
- катуу тамак-аш уулануу
- алсырап жатын
- fibroids
Бул даана эле коркунуч болуп саналат экенин белгилеп кетмекчибиз. Башка сөз менен айтканда, кант диабети менен эмес, ар бир аял боюнан болот.
Акыр-аягы, боюнан бар көп адамдар бар эле, эмне үчүн так билбейбиз эч качан. Бир нече себептерден улам боюнан коркунучу болушуна салым кошо алат.
булактар:
Al-Хасан, С., A. Hellani, A. Al-Айрым, M. Al-Deery, К. Jaroudi1 жана С. Coskun. "Сперманын хромосомалык аномалиялары менен бейтаптар менен түшүнүксүз Күндөлүк аборттор." Системалар көбөйүү Medicine 2005-жылы биология, Vol. 51-жыл, № 1, барактар 69-76.
Egozcue, S., J. Blanco, JM Vendrell, F. García, A. Veigad, B. Аран, ПС Барри, F. Журолучу жана J. Egozcue. "Адам эркектердин тукумсуздугуна:. Хромосома аномалиялар, Мейоз бөлүнүү оорулары, анормалдуу сперматозоиддер жана бир нече жолу бойдон алдыруу" Human Reproduction элеси, Vol.6, №1-pp.93-105, 2000-жыл.
Hassold, Терри, Хезер Холл жана Патрисия Hunt. "Адам анеуплоидия келип чыгышы:., Биз кайда бара жатканын биз болгон" Адам молекулярдык генетикасы 2007-жылдын 16-(R2): R203-R208; чтыкта: 10,1093 / ГМГ / ddm243.
Sun, Fei, Evelyn Ko жана Рене H. Мартин. "Сперма хромосома ишинин жана сперма Учак ортосунда байланыш барбы?" Көбөйүү биологиясы жана Эндокринология, 2006-жыл, 4: 1doi: 10.1186 / 1477-7827-4-1.
Zini, Арман, жана Джейми Либман. "Сперманын ДНК зыян: жардам кайра доорунда клиникалык мааниси." Диетасынын • 29-август, 2006-жыл; 175 (5).