Ар түрдүү булактар боюнча тобокелдиктин ар кандай даражасын мисал бойдон бир amniocentesis кийин. Кайсынысы туура?
Amniocentesis деген эмне?
Amniocentesis , адатта, 15 жана 20-жума кош бойлуулуктун ортосунда жасаган перинаталдык сыноо болуп саналат. Бул көбүнчө колдонулган эки негизги шарттарды сыноо турат: мисалы, омуртка тутумунда жылчык сыяктуу Даун синдрому деп хромосомаларды жана жүлүн кемчиликтер.
Бул сыноо учурунда, дарыгер бир үлгүсүн сузуп үчүн ичке сайды аркылуу жатынына ийне коюшат амниотикалык суюктук . үлгү Сиздин өнүгүп келе жаткан бала тубаса майып, генетикалык көйгөйлөр, өпкө өнүктүрүү жана жугуштуу үчүн сыноолорду жүргүзүү үчүн колдонулушу мүмкүн.
Кантип Risk аныкталат
amniocentesis байланыштуу учурлары коркунучу тууралуу айтуудан мурун бул изилдеген кантип талкуулоо үчүн маанилүү. бир amniocentesis кийин учурлары жөнүндө тобокелдик amniocentesis кийин бардык төрөгөндөр тартипте пайда болгон дегенди билдирбейт. Башка сөз менен айтканда, жол-жобосу иш болгон эмес болсо, боюнан да өткөн турган мүмкүнчүлүгү бар. Ошондуктан, ал бир кош бойлуу кандай жалпы боюнан пайда табылган алдыруунун санынын кош бойлуулук жана санын кемитүү кайсы бир этапта, орто эсеп менен, карап маанилүү изилдөө боюнча amniocentesis аткарган эмес.
Мындан тышкары, бир amniocentesis үчүн үлгү болушу үчүн, тандап алган аялдар, жогору турган энелердин жашына же ким ал-Майып мүмкүн үчүн оң тандоо тест бар да amniocentesis жол жок учурлары жөнүндө жогору коркунучу бар.
Коркунучтуу түшүнүү эмне үчүн маанилүү?
Бул дарыгери менен боюнан (жана төмөндө көрсөтүлгөн amniocentesis башка тобокелдиктерге) сиздин жеке коркунучун талкуулоо үчүн өтө маанилүү болуп саналат.
Бул сыноо өзү бойлуу үчүн тобокелдиктерди алып, ошол эле учурда бир адамдын дени сак кош бойлуулукту камсыз кылуу үчүн тест бир жолу катары менен карап чыгуу үчүн кыйын болушу мүмкүн.
Ар бир аял ар түрдүү
Биз көбүнчө адамдар теориялык тобокелдиктерди түшүнүүгө жардам берүү үчүн статистикага карап, ал эми аялдар статистика эмес. башка көп ар бир amniocentesis жок учурлары жөнүндө коркунучу болуп, бир amniocentesis кийин боюнан ээ болууга караганда, кээ бир аялдар көбүрөөк бир катар себептерге жараша болот. Сиз төмөнкү саны карасак муну эстен чыгарбай.
Статистика жөнүндө чечим Amniocentesis кийин
бир amniocentesis төмөнкүдөй учурлары коркунучун аныктоо Статистика олуттуу, бирок, жалпысынан алганда бир боюнан amniocentesis жол 0,2 0,3 пайызга болоору божомолдонууда өзгөрүп турат. Бул 1 300 жана 1 500 кош бойлуу ортосундагы учурлары жөнүндө коркунучун которот. (Байыркы таануу, тескерисинче, 1 100 жол-жоболорун, ошондой эле жогорку арымын табылган.)
Чыныгы баасы да төмөн болуп калышы мүмкүн. А 2015-изилдөө чейин 24 апта кош бойлуулуктун аткарылган бир amniocentesis болгон 42,000 ашуун аялдар карап. Бул изилдөөдө жалпы коркунучу тегерегинде 0,14 пайызга же болжол менен 1 700 аялдар экенин, 24 жумага чейин бойдон тобокелдиги, amniocentesis болгон эмес аялдардын контролдук топто бир amniocentesis жана 0,67 пайыз болгон адамдар менен 0,81 пайызды түзгөн. .
Качан Amniocentesis байланыштуу бир Боюнан Адатта барбы пайда болот?
бир amniocentesis байланыштуу көбү төрөгөндөр тартипте биринчи үч күн болууда. Ал мындай деди: сыноо кылганын кийин тартипте кеч төрөгөндөр бир нече жумага чейин болгон.
Кантип Amniocentesis боюнан себеп болушу мүмкүн?
Бул amniocentesis кийин боюнан коркунучуна көмөк кайсы бир белгилүү жок. Мүмкүн болгон себептери амниотикалык суюктуктун, оору, же кан жоготууга алып амниотик кабыкчасы зыян кирет.
Коркунучту көбөйтүү себептер
бир amniocentesis убактысы түйүлдүккө айырмачылыктарга байланыштуу бир себеби болуп саналат.
Бул amniocentesis 15 апта кезде чейин экинчи чейрегинен amniocentesis жол ашык учурлары жөнүндө көбүрөөк коркунуч алып келиши керек.
практи- өнөрдүн да ролду ойношу мүмкүн. Жалпысынан алганда, белгилүү бир тартипте көбүрөөк санын аткарууга медициналык борборлор аз кыйынчылыктар бар калышат. Бул amniocentesis учурунда түшүрүлүп жатат үлгүсүндөгү сапаты тажрыйбалуу дарыгер тарабынан жүзөгө качан жакшы деп табылды.
Башка тобокелдер
Бир amniocentesis эске мурун ал бардык мүмкүн болуучу тобокелдиктер жөнүндө дарыгер менен сүйлөшүү үчүн маанилүү болуп саналат. Боюман түшүп тышкары, amniocentesis байланыштуу мүмкүн болгон тобокелдиктерге төмөнкүлөр кирет:
- Амниотикалык суюктуктун агымы
- гепатит С, СПИД же токсоплазмоз жугуштуу ооруларды (энеден балага) жөнөтүү
- Rh маа-
- балага ийне жаракат (ийнелерди колдонуу абдан бул рискин азайтат элек туура жолго салуу үчүн Рентген менен)
- эпидемиологиялык
- Club бут (жол-жобосу 15 апта али алдында жүргүзүлөт), жамбаш орнотуу жана өпкө маселелер
Боюнан белгилери тобокелдиги бир Amniocentesis кийин
Бир amniocentesis алдында ал-да учурлары коркунучу аялдардын кыйла төмөн, жок дегенде, бир-эки пайызга чейин болсо да, мисалы, өнөкөт гастрит, таап, же амниотикалык суюктуктун натуура деп коркуткан бойдон белгилери, бар экенин билүү маанилүү. Бул белгилер өтө коркунучтуу, бирок, бактыга жараша, көп учурда башка мааниси жок болуп калышы мүмкүн.
Жыйынтык
чындык, amniocentesis реалдуу боюнан коркунучу дагы эле белгисиз болуп саналат. Эгер кандайдыр бир себептерден улам amniocentesis карап чыгуу жана коркунуч жөнүндө кабатыр болуп жатабыз, ал практикада ой болсун ар кандай суроолорду берүү маанилүү. Бир amniocentesis бар же жокпу, чечим абдан жеке чечими. Мурун генетик адис менен сүйлөшүп , биз колдо бар төрөткө сыноо жол тобокелдиктерди түшүнүүгө гана жардам берүү үчүн эмес, абдан пайдалуу болушу мүмкүн, бирок, сиз таз жыйынтыгы мүмкүнчүлүгү берилет кандай иш-аракет кыларын карап жардам берүү. Жакшы генетикалык алпарган суроолорго сиз генетикалык анализ, сени менен, сенин бала атайын эмес, статистикалык мүмкүн тобокелдиктерди жана пайданы эске керек тизмесин кечип жардам берет.
булактар:
Akolekar, Р., Beta, J., Piccirelli, G., Ogilvie, Ж., жана F. D'Antonio. Тартиби-Тектеш учурлары жөнүндө кийин Amniocentesis жана хориналдык түкчөлөрү үлгүлөрдү Risk: системалык сереп жана мета-талдоо. Акушерлик жана гинекология боюнча Ultrasound. 2015-жылдын 45 (1), 16-26.
Ghidini, A., чыдамдуу билим берүү: Amniocentesis (негиздери Beyond). UpToDate. UPDATED 06/22/15.
Van ден Veyver, I. Prenatal генетикалык диагностика жана тесттен акыркы өнүгүүлөр. F1000Research. 2016-5: 2591.